患者,男,62岁,偶发肺部肿块。
影像学结果如下
图1
图2
图3
图4
图5
图1~2示右肺中叶一较大的、边界清晰的肿块,周围磨玻璃影。
图3肺窗示右肺中叶一4.8x6.4cm,边界清晰的肿块,右肺有磨玻璃影。
图4~5纵隔窗示肿块毗邻右心房,注入造影剂后异质性增强。
患者行CT引导下肺穿刺活检,未获得明确结果。患者行右肺中叶肺切除术,显示由弥漫性肺泡内出血包绕的肺泡细胞瘤。
诊断:硬化性肺泡细胞瘤
简评
硬化性肺泡细胞瘤(sclerosingpneumocytoma,SP)既往称为肺硬化性血管瘤(pulmonarysclerosinghemangioma)。SP是一种临床少见的肺部原发性良性肿瘤。约占肺肿瘤的2%-3%。多数患者的症状与体征不明显或不典型,术前确诊率较低,在影像学上与肺内部分良性肿瘤和不典型恶性肿瘤鉴别有一定难度。
SP是一种来源于呼吸上皮细胞的良性肿瘤,多见于女性,尤以中年女性更多见。多无特异性临床症状,可能与雌性激素的*体酮受体有关,多数患者的雌激素受体和*体酮受体均为阳性。
SP常表现为肺内孤立、境界清楚、密度均匀的实性结节,大小不等(直径多小于3cm),多发者少。病灶边界光整,增强后病灶早期明显强化;延时扫描,CT值都是持续上升的,这也是一个比较有特征性的表现。病灶无胸膜牵拉,亦未见明确的纵隔或肺淋巴结肿大。
SP的预后良好,手术切除后,效果良好。
参考
[1]ShinSY,KimMY,OhSY,etal.Pulmonarysclerosingpneumocytomaofthelung:CTcharacteristicsinalargeseriesofatertiaryreferralcenter.Medicine(Baltimore).Jan;94(4):e.
[2]李国雄,刘志*,张海捷,谢丽璇,李中泉,刘魏伟.肺硬化性肺泡细胞瘤的~(18)F-FDGPET/CT显像特征[J].中国医学影像技术,,33(06):-.
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